亲核取代(苯环上的侧链反应属于亲核取代反应)
资讯
2023-11-13
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1. 亲核取代,苯环上的侧链反应属于亲核取代反应?
苯环上的反应为亲电取代反应,苯环侧链上的反应不一定是亲电反应,还是亲核反应。
2. 亲核取代为什么会进攻电子云密度低的地方?
亲核取代是用带负电(重点)的基团或者含孤对电子的中性基团电子云密度低(相对)的话,就会现正电(相对)正负相吸嘛,所以电子云密度越低 取代越容易 越快
3. 取代反应怎么判断?
取代反应定义:有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。加成反应定义:有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较:从物质种类上来看,类似与化合反应。例子:以CH2=CH2与Br2反应为例,原理是:C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br结合。特点就是双键变单键,不饱和变饱和。
4. 亲电取代和亲核取代的区别?
一、概念不同
1、亲电取代:亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代:亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上,碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂(Nu:-)进攻而取代。
二、反应机构不同
1、亲电取代:有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts(克拉夫茨)反应、卤化反应、磺化反应4种。
2、亲核取代:有单分子亲核取代反应(SN1)和双分子亲核取代反应(SN2)2种。
三、反应过程不同
1、亲电取代:首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+;接着E+进攻苯环,与苯环的π电子很快形成π络合物,π络合物仍然保持苯环的结构;紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接,形成σ络合物;与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化,碳环上的π电子只剩下四个,即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。
2、亲核取代:反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;正碳离子迅速与试剂结合成为产物。
5. 亲核取代反应?
氨解就是氨上的氮原子作为亲核试剂进攻羰基碳原子得产物酰胺,羧酸衍生物中活泼性酰卤>酸酐>羧酸>酯>酰胺,因此比酰胺活泼的都可以通过氨解得酰胺
6. 卤代反应和取代反应的区别?
卤代反应是属于自由基取代反应,是亲电取代反应。
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。其中有磺化反应,硝化反应,卤代反应等等。
亲核取代反应:饱和碳上的亲核取代反应很多。亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应与双分子亲核取代反应。例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、羧酸酯和胺等。
7. 卤代烃中最易亲核取代反应?
卤代烃R-X中R-为(CH3)3C+ ,X-为I-时是最易发生亲核取代。
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1. 亲核取代,苯环上的侧链反应属于亲核取代反应?
苯环上的反应为亲电取代反应,苯环侧链上的反应不一定是亲电反应,还是亲核反应。
2. 亲核取代为什么会进攻电子云密度低的地方?
亲核取代是用带负电(重点)的基团或者含孤对电子的中性基团电子云密度低(相对)的话,就会现正电(相对)正负相吸嘛,所以电子云密度越低 取代越容易 越快
3. 取代反应怎么判断?
取代反应定义:有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。加成反应定义:有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较:从物质种类上来看,类似与化合反应。例子:以CH2=CH2与Br2反应为例,原理是:C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br结合。特点就是双键变单键,不饱和变饱和。
4. 亲电取代和亲核取代的区别?
一、概念不同
1、亲电取代:亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代:亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上,碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂(Nu:-)进攻而取代。
二、反应机构不同
1、亲电取代:有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts(克拉夫茨)反应、卤化反应、磺化反应4种。
2、亲核取代:有单分子亲核取代反应(SN1)和双分子亲核取代反应(SN2)2种。
三、反应过程不同
1、亲电取代:首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+;接着E+进攻苯环,与苯环的π电子很快形成π络合物,π络合物仍然保持苯环的结构;紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接,形成σ络合物;与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化,碳环上的π电子只剩下四个,即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。
2、亲核取代:反应物发生键裂(电离),生成活性中间体正碳离子和离去基团;正碳离子迅速与试剂结合成为产物。
5. 亲核取代反应?
氨解就是氨上的氮原子作为亲核试剂进攻羰基碳原子得产物酰胺,羧酸衍生物中活泼性酰卤>酸酐>羧酸>酯>酰胺,因此比酰胺活泼的都可以通过氨解得酰胺
6. 卤代反应和取代反应的区别?
卤代反应是属于自由基取代反应,是亲电取代反应。
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上,就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻,取代较弱亲电基团。其中有磺化反应,硝化反应,卤代反应等等。
亲核取代反应:饱和碳上的亲核取代反应很多。亲核取代反应又分为单分子亲核取代反应与双分子亲核取代反应。例如,卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应,生成醇、羧酸酯和胺等。
7. 卤代烃中最易亲核取代反应?
卤代烃R-X中R-为(CH3)3C+ ,X-为I-时是最易发生亲核取代。
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